Darstellung und Verwendung von Nucleolipiden zur Lipophilisierung von Nucleinsäuren sowie deren Wechselwirkung und Duplex-Bildung an horizontalen Lipid-Bilayers und Phasengrenzen zur Entwicklung einer neuartigen RNA/DNA-Analytik
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https://osnadocs.ub.uni-osnabrueck.de/handle/urn:nbn:de:gbv:700-2016021714241
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DC Element | Wert | Sprache |
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dc.contributor.advisor | apl. Prof. Dr. Helmut Rosemeyer | |
dc.creator | Werz, Emma | |
dc.date.accessioned | 2016-02-17T08:33:44Z | |
dc.date.available | 2016-02-17T08:33:44Z | |
dc.date.issued | 2016-02-17T08:33:44Z | |
dc.identifier.uri | https://osnadocs.ub.uni-osnabrueck.de/handle/urn:nbn:de:gbv:700-2016021714241 | - |
dc.description.abstract | Ziel der vorgestellten Arbeit war die Synthese von Nucleolipiden zur Lipophilisierung von Oligonucleotiden sowie deren Untersuchung im Hinblick auf ihre Wechselwirkung und Duplex-Bildung an horizontalen Lipidmembranen und verschiedenen Phasengrenzen zur Entwicklung eines neuartigen Bio-Chips für die RNA/DNA-Analyse. Mit der Synthese N(3)-prenylierter und 2’,3’-O-ketalisierter Pyrimidinbasen Uridin und Methyluridin wurden Nucleolipid-Bausteine dargestellt, die auch als terminale Kopfgruppen eines Oligonucleotid-Dodecamers den lipophilen Charakter dieser Oligonucleotid-Sequenz erhöhten. Für den Einsatz solcher LONs (Lipo-Oligonucleotide) in einer vereinfachten RNA/DNA-Analytik wurde eine Vielzahl von Lipo-Oligonucleotiden mit diversen Nucleolipid-Kopfgruppen synthetisiert und auf ihr Einlagerungsverhalten in künstliche Lipid-Bilayer untersucht. Fluoreszenz-spektroskopische Untersuchungen zeigten, dass alle Lipo-Oligonucleotide in der Lage sind, sich in künstliche Lipid-Bilayer einzulagern. Abhängig von der Struktur, der Länge und der Anzahl der C-Atom-Ketten dieser lipophilen Anker-Bausteine wurden die Geschwindigkeit und die Festigkeit der Verankerung im Lipid-Bilayer beeinflusst. Des Weiteren wurde die Hybridisierung von LONs mit komplementären Oligomeren an Lipidmembranen untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass die im Bilayer verankerten Lipo-Oligonucleotide mit komplementären Oligomeren DNA-Duplexe bilden. Die hybridisierte DNA wurde nicht nur über einen kovalent gebundenen Cy5-Fluorophor am Gegenstrang nachgewiesen, sondern auch über den DNA-Interkalator SYBR Green I (SG). Am Beispiel von zwei Lipo-Oligonucleotiden (LON 20 und 23), die sich schnell und fest in der Bilayermembran verankern, konnte eine spontane Akkumulation dieser LONs an CHCl3/H2O sowie H2O/n-Decan Grenzflächen direkt nach der Probenzugabe beobachtet werden. Diese und andere Ergebnisse stützen den Einsatz von Lipo-Oligonucleotiden als Ziel-Oligomere in einem neuartigen RNA/DNA-Nachweisverfahren an Phasengrenzen. | ger |
dc.rights | Namensnennung-NichtKommerziell-KeineBearbeitung 3.0 Unported | - |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/ | - |
dc.subject | Lipid-Bilayer | ger |
dc.subject | lipid-bilayer | eng |
dc.subject | FCS | ger |
dc.subject | FCS | eng |
dc.subject | Lipo-Oligonucleotide | ger |
dc.subject | lipo-oligonucleotides | eng |
dc.subject | Fluoreszenz | ger |
dc.subject | fluorescence | eng |
dc.subject | lipophilisierte DNA | ger |
dc.subject | lipophilized DNA | eng |
dc.subject | Akkumulation | ger |
dc.subject | accumulation | eng |
dc.subject | Phasengrenzen | ger |
dc.subject | phase boundaries | eng |
dc.subject | Diffusionskoeffizient | ger |
dc.subject | diffusion coefficient | eng |
dc.subject | Nucleolipide | ger |
dc.subject | nucleolipids | eng |
dc.subject | SYBR Green I | ger |
dc.subject | SYBR Green I | eng |
dc.subject | Lipophilie | ger |
dc.subject | lipophilicity | eng |
dc.subject | DNA-Duplex | ger |
dc.subject | DNA duplex | eng |
dc.subject | Diffusionszeit | ger |
dc.subject | diffusion time | eng |
dc.subject | DNA-Interkalator | ger |
dc.subject | DNA intercalator | eng |
dc.subject | Cy5 | ger |
dc.subject | Cy5 | eng |
dc.subject | DNA-Duplex-Bildung | ger |
dc.subject | DNA duplex formation | ger |
dc.subject | Alkylierung | ger |
dc.subject | alkylation | eng |
dc.subject | 2`,3`-O-Ketale | ger |
dc.subject | 2`,3`-O-ketals | eng |
dc.subject | Farnesyl | ger |
dc.subject | farnesyl | eng |
dc.subject | LONs | ger |
dc.subject | LONs | eng |
dc.subject.ddc | 540 - Chemie | |
dc.subject.ddc | 570 - Biowissenschaften; Biologie | |
dc.title | Darstellung und Verwendung von Nucleolipiden zur Lipophilisierung von Nucleinsäuren sowie deren Wechselwirkung und Duplex-Bildung an horizontalen Lipid-Bilayers und Phasengrenzen zur Entwicklung einer neuartigen RNA/DNA-Analytik | ger |
dc.title.alternative | Synthesis and Application of Nucleolipids for the Lipophilization of Nucleic Acids and Their Interaction and Duplex Formation at Horizontal Lipid-Bilayers and Phase Boundaries for the Development of a Novel RNA/DNA Analytics | eng |
dc.type | Dissertation oder Habilitation [doctoralThesis] | - |
thesis.location | Osnabrück | - |
thesis.institution | Universität | - |
thesis.type | Dissertation [thesis.doctoral] | - |
thesis.date | 2016-01-22 | - |
dc.contributor.referee | apl. Prof. Dr. Richard Wagner | |
dc.subject.bk | 35.78 - Lipide | |
dc.subject.bk | 42.12 - Biophysik | |
dc.subject.bk | 35.65 - Nukleinsäuren | |
dc.subject.bk | 35.66 - Terpene, Steroide, Alkaloide | |
vCard.ORG | FB5 | |
Enthalten in den Sammlungen: | FB05 - E-Dissertationen |
Dateien zu dieser Ressource:
Datei | Beschreibung | Größe | Format | |
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thesis_werz.pdf | Präsentationsformat | 12,82 MB | Adobe PDF | thesis_werz.pdf Öffnen/Anzeigen |
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